保健品GMP潔凈室建造要求
資訊類別:食品車間凈化發(fā)布時間:2017年11月03日瀏覽:1912
 保健品GMP車間要求
保健品生產(chǎn)企業(yè)應建在無有礙食品衛(wèi)生的區(qū)域,廠區(qū)內(nèi)不應兼營、生產(chǎn)、 存放有礙食品衛(wèi)生的其他產(chǎn)品和物品。廠區(qū)路面應平整、無積水、易于清潔;廠區(qū)應適 當綠化,無泥土裸露地面。生產(chǎn)區(qū)域應與生活區(qū)域隔離。廠區(qū)內(nèi)污水處理設(shè)施、鍋爐房、貯煤場等應遠離生產(chǎn)區(qū)域,并位于主風向的下風處,廢棄物暫存場地應遠離生產(chǎn)車間應有防污染設(shè)施,定期清洗消毒。廢棄物應及時清運出廠,暫存過程中不應對廠區(qū)環(huán)境造成污染。

 另外保健食品生產(chǎn)應設(shè)有備料室,備料室的凈化級別應與生產(chǎn)工藝要求相一致;必須設(shè)置與生產(chǎn)產(chǎn)品種類相適應的檢驗室和化驗室,應具備對原料、半成品、成品進行檢驗所需的房間、儀器、設(shè)備及器材,并定期鑒定,使其經(jīng)常處于良好狀態(tài);生產(chǎn)發(fā)酵產(chǎn)品應具備專用發(fā)酵車間,并應有與發(fā)酵、噴霧相應的專用設(shè)備;產(chǎn)品壓片、分裝膠囊、沖劑、液體產(chǎn)品的灌裝等均應在凈化車間內(nèi)進行,應控制操作室的溫度、濕度,手工分裝膠囊應在具有相應潔凈級別的有機玻璃罩內(nèi)進行,操作臺不得低于0.7m。

保健品凈化車間或工作地應有充足的自然采光或人工照明,車間采光系數(shù)不應低于標準Ⅵ級;檢驗場所工作面混合照度不應低于540lx;加工場所工作面不應低于220 lx;其他場所一般不應低于11Olx。應當

設(shè)置與生產(chǎn)品種和規(guī)模相適應的檢驗室,滿足物料、中間產(chǎn)品及成品等質(zhì)量檢驗和控制的要求;檢驗室、動植物標本室、留樣觀察室以及其它各類實驗室應當與保健食品生產(chǎn)區(qū)分開;致病菌檢測的陽性對照、微生物限度檢定要分室進行。

 

GMP潔凈室凈化等級
常規(guī)的凈化車間等級有100級(百級),1000級(千級),10000級(萬級),100000級(十萬級)等。包括凈化生產(chǎn)區(qū)和為凈化生產(chǎn)區(qū)服務的人身凈化區(qū)、物料凈化區(qū)、空調(diào)凈化機房及其他輔助區(qū)域,此外還包括各類管道和線路所占據(jù)的空間,可根據(jù)用戶實際情況設(shè)計。



保健品GMP潔凈室建造構(gòu)成
1.結(jié)構(gòu)

目前國內(nèi)保健品凈化車間較多采用夾心彩鋼板結(jié)構(gòu)。安裝時,墻面采用企口型,而吊頂采用普通型彩鋼板,使用新型“單、雙”密封的夾心彩鋼板配套鋁型材。緊固件及管線在板材內(nèi)暗裝,這種方法使

廠房內(nèi)壁及吊頂看不到螺絲和鉚釘,同時使門窗密閉程度提高,并在保健品凈化車間內(nèi)使用有聯(lián)鎖和紫外燈裝置的傳遞窗(柜)。它能保持室內(nèi)正壓穩(wěn)定,防止污染,達到GMP要求。

保健品凈化車間內(nèi)地面較多采用硬度好、耐沖擊、附著力強、不易起塵且耐熱水、酸堿腐蝕的自流平環(huán)氧樹脂地面,以提高潔凈度并使外觀平整明亮。

在保健品凈化車間內(nèi)采用免接觸式的感應水龍頭和手消毒器,避免接觸污染,更符合GMP衛(wèi)生要求。



2.凈化

采用空氣過濾系統(tǒng)的新三級過濾,即:新風三級過濾(粗、中、亞高效過濾);中級過濾;未端高教過濾。使得氣流組織更加科學合理(能增加表冷器,中效過濾器和高效過濾器約1O倍的壽命) 將凈化空調(diào)

系統(tǒng)的中效過濾袋螺絲固定(不易拆裝)改為壓簧式固定,便于管理人員定期拆卸換洗。

凈化級別高的空問范圍只能局限于設(shè)備的周圍,采用局部凈化技術(shù),利用層流、吸塵、去濕等設(shè)施以減輕潔凈空調(diào)負荷,達到節(jié)能目的。

在凈化空調(diào)系統(tǒng)中使用風機調(diào)頻控制技術(shù)可節(jié)能;不但系統(tǒng)風量基本恒定,房間壓力穩(wěn)定;而且風機啟動平穩(wěn)同時可滿足值班送風要求。

使用壓差計除可直接指示潔凈房間壓差數(shù)值外,還可安裝在過濾器兩端,監(jiān)測過濾器的阻力變化,即通過過濾終阻力來制定過濾器的合理更換周期,做到過濾器更換更加合理科學。

保健品生產(chǎn)企業(yè)應建在無有礙食品衛(wèi)生的區(qū)域,廠區(qū)內(nèi)不應兼營、生產(chǎn)、 存放有礙食品衛(wèi)生的其他產(chǎn)品和物品。廠區(qū)路面應平整、無積水、易于清潔;廠區(qū)應適 當綠化,無泥土裸露地面。生產(chǎn)區(qū)域應

與生活區(qū)域隔離。廠區(qū)內(nèi)污水處理設(shè)施、鍋爐房、貯煤場等應遠離生產(chǎn)區(qū)域,并位于主風向的下風處,廢棄物暫存場地應遠離生產(chǎn)車間應有防污染設(shè)施,定期清洗消毒。廢棄物應及時清運出廠,暫存過程中不應對廠區(qū)環(huán)境造成污染。



保健品GMP車間廠房
1)廠房應結(jié)構(gòu)合理,牢固且維修良好,其面積應與生產(chǎn)能力相適應;應有防止蚊、蠅、鼠、其他害蟲以及煙、塵等環(huán)境污染物進入的設(shè)施。 

2)應按照生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生、質(zhì)量要求,劃分潔凈級別,原則上分為一般生產(chǎn)區(qū)、10萬級潔凈區(qū);10萬級潔凈區(qū)應安裝具有過濾裝置的相應的凈化空調(diào)設(shè)施。凈化級別應滿足生產(chǎn)加工保健品對空氣凈化的需要。生產(chǎn)片劑、膠囊、丸劑以及不能在最后容器中滅菌的口服液等產(chǎn)品應采用10萬級潔凈廠房。潔凈廠房的設(shè)計和安裝應符合GB J73的要求。廠房潔凈級別及換氣次數(shù)

 

保健品GMP車間布局
車間面積應與生產(chǎn)能力相適應,生產(chǎn)設(shè)施及設(shè)備布局合理,便于生產(chǎn)操作,應有有效措施防止交叉污染。原輔材料、加工品、成品以及廢棄物進出車間的通道應分開。

 

保健品GMP車間基礎(chǔ)設(shè)施
1)車間地面、墻壁、天花板的覆蓋材料應使用淺色、無毒、耐用、平整、易清洗的材料。地面應有充足的坡度,不積水;墻角、地角、頂角應接縫良好,光滑易清洗;天花板應能防止結(jié)露和冷凝水滴落。

2)車間的門窗應用淺色、易清洗、不透水、耐腐蝕、表面光滑而且防吸附的堅固材料制作,結(jié)構(gòu)嚴密,必要部位應有防蚊蟲設(shè)施;內(nèi)窗臺應有傾斜度或采用無窗臺結(jié)構(gòu)。

3)應設(shè)置與車間相連的更衣室、衛(wèi)生間,必要時設(shè)淋浴室;其面積和設(shè)施能夠滿足需要。更衣室、衛(wèi)生間、淋浴室應保持清潔衛(wèi)生,門窗不得直接開向車間,不得對生產(chǎn)車間的衛(wèi)生構(gòu)成污染。

4)衛(wèi)生間內(nèi)應設(shè)有洗手、消毒設(shè)施;便池均應設(shè)置獨立的沖水裝置;應設(shè)置排氣通風設(shè)施和防蚊蠅蟲設(shè)施。

5)車間入口處和車間內(nèi)的適當位置應設(shè)置足夠數(shù)量的洗手、消毒、漂洗以及干手設(shè)施(必要時),配備有清潔劑和消毒液。洗手水龍頭應為非手動開關(guān),生產(chǎn)含有動物性原料或者動植物脂肪原料時宜供應熱水洗手。



保健品GMP車間生產(chǎn)設(shè)施
1) 車間內(nèi)接觸加工品的設(shè)備、工器具應使用化學性質(zhì)穩(wěn)定、無毒、無味、耐腐蝕、不生銹、易清洗消毒、表面光滑而且防吸附、堅固的材料制作,不得使用竹木工器具及棉麻制品。根據(jù)生產(chǎn)工藝需要,如果確需使用竹木器具,應制定防止產(chǎn)生危害的控制措施。

2)車間內(nèi)應設(shè)置清洗生產(chǎn)場地、設(shè)備以及工器具用的移動水源,加工原料中含有動物性原料或者動植物脂肪時應有熱水供應。車間內(nèi)移動水源的軟質(zhì)水管上設(shè)置的噴頭或者水槍不得落地。

3)廢棄物容器應選用適合的材料制作,需加蓋的應配置非手工開啟的蓋。
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